ICH SUCHE DICH – Nils (4) aus Seelze hofft auf ein Wunder

Nils mit seinen Eltern, Stephanie und Dennis. Foto: privat

Wunstorf – Der vierjährige Nils aus Seelze hat Blutkrebs. Er benötigt dringend eine Stammzellspende, um zu überleben. Da die weltweite Suche nach einem „genetischen Zwilling“ bislang erfolglos ist, setzen Nils Familie und Freund:innen alle Hebel in Bewegung, um zu helfen.

Gemeinsam mit der DKMS organisieren sie eine Online-Registrierungsaktion. Wer helfen möchte, gesund und zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann sich über www.dkms.de/nils ein Registrierungsset nach Hause bestellen und so vielleicht zur Lebensretterin oder zum Lebensretter werden.

Nils kommt mit dem Down Syndrom auf die Welt. Seitdem stellt er das Leben seiner Eltern Dennis und Stephanie mächtig auf den Kopf.
„Nils ist pure Lebensfreude und Begeisterung. Sein Lachen steckt an. Er trägt den Schalk im Nacken und weiß in jeder noch so schwierigen Situation die Stimmung wieder aufzuhellen. Er macht das nicht mit Worten, sondern mit seiner einfachen Anwesenheit. Nils sieht viele Kleinigkeiten im Alltag, die wir Erwachsene gar nicht wahrnehmen. Wer Nils nimmt wie er ist, der bekommt Herzenswärme zurück geschenkt“, erzählt Papa Dennis.

Doch im Februar 2022 sind erstmals schlechte Blutwerte aufgefallen. Da Kinder mit Trisomie 21 ein erhöhtes Leukämierisko haben, ist Nils von Anfang an in engmaschiger Kontrolle. Nach weiterführenden Untersuchungen bestätigte sich der schreckliche Verdacht im April: akute Leukämie.

Die Chemotherapie schlug an und die Intensivtherapie war im August abgeschlossen. Doch die Blutwerte erholten sich nicht wirklich. Im Dezember wurden erneut Blasten im Blut nachgewiesen und damit ein Rückfall gesichert diagnostiziert.

Die einzige und letzte mögliche Therapieform für Nils ist eine Stammzellspende. „Das hat unsere Familienwelt zum Einsturz gebracht. Wir wissen, wofür wir kämpfen. Wir tun alles, was notwendig ist. Doch alleine können wir es nicht mehr schaffen. Wir brauchen die Hilfe eines fremden Menschen, der zur Registrierung und Stammzellspende bereit ist“, resümiert Papa Dennis.

Der Familienalltag ist ständigen Krankenhausaufenthalten gewichen. Bei jedem noch so kleinen Anzeichen ist sie da – die Angst um das Leben des eigenen Kindes. Selbst ganz normale Kinderbedürfnisse können jetzt nur eingeschränkt erfüllt werden.

Das Infektionsrisiko verbietet Kindergarten, Spielplatz und Zoo – Dinge die für andere Familien selbstverständlich sind. Alles muss im Sinne des potentiellen Risikos abgewogen werden und zerreißt die Herzen der Eltern, die sich einfach nur nach Normalität sehnen. Selbst kleine Freuden müssen Nils zu seinem Schutz verwehrt werden. „Nils hat uns gezeigt, dass es wenig braucht, um glücklich zu sein. Vieles im Leben kann man kaufen. Aber das Wesentliche ist unbezahlbar. Ihre kleine aber unbezahlbare Spende kann das Leben von Nils und anderen schwerkranken Menschen retten. Bitte starten Sie mit einer guten Tat ins neue Jahr und registrieren Sie sich unter www.dkms.de/nils und teilen diesen Aufruf. Jeder Einzelne kann unser Leben bedeuten“, lautet der Aufruf von Mama Steffi und Papa Dennis.

Gemeinsam mit der DKMS haben Eltern und Freund:innen innerhalb weniger Tage diese Online-Aktion ins Leben rufen. Wer gesund und zwischen 17 und 55 Jahre alt ist, kann Nils und anderen Patient:innen helfen und sich mit wenigen Klicks über www.dkms.de/nils die Registrierungsunterlagen nach Hause bestellen.

Die Registrierung geht einfach und schnell: Mithilfe von drei medizinischen Wattestäbchen und einer genauen Anleitung sowie einer Einwilligungserklärung kann jede:r nach Erhalt des Sets selbst einen Wangenschleimhautabstrich vornehmen und anschließend per Post zurücksenden, damit die Gewebemerkmale im Labor bestimmt werden können.

Spender:innen, die sich bereits in der Vergangenheit registrieren ließen, müssen nicht erneut teilnehmen. Einmal aufgenommene Daten stehen auch weiterhin weltweit für Patient:innen zur Verfügung.

Besonders wichtig ist es, dass die Wattestäbchen nach dem erfolgten  Wangenschleimhautabstrich zeitnah zurückgesendet werden. Erst wenn die Gewebemerkmale im Labor bestimmt wurden, stehen Spender:innen für den weltweiten Suchlauf zur Verfügung.

Auch Geldspenden helfen Leben retten, da der DKMS für die Neuaufnahme jeder Spenderin oder jeden Spenders Kosten in Höhe von 40 Euro entstehen.

DKMS Spendenkonto
IBAN: DE72 7004 0060 8987 0004 41
Verwendungszweck: Nils, NLS 001

WCN/aw